酵母活性测定仪是一个用于酵母生长和代谢监测的实验设备。下面将详细介绍如何正确地使用酵母活性测定仪,并获取准确的测试结果。
下面咱们来了解下酵母活性测定仪的使用步骤:
1、将新鲜的酵母菌落接入无菌LB培养基中,室温下静置24小时。
2、从酵母培养基中选择宏观形态良好的酵母菌落,移植到无菌LB平板上,并在37℃条件下孵育过夜。
3、取少量培养基进行泡沫挑选,挑选完整而呈白色并透明度适中的点。将液体微生物菌落通过5mL转化管向无菌50mL培养瓶注入碱液至管口高度,摇匀后高压灭菌20min。
4、活性测定时,将培养瓶保持无菌状态,快速取出操作所需大肠杆菌数量,然后立即加入新制备的荧光素溶液,震荡均匀。
5、将取少量液体,经皮下接种小鼠(代谢实验)或灌胃(药效实验),观察其生物学效应。
6、收集荧光素结合强度数据,检查能否检测到离体酵母菌的存在,并分析菌种在容器中的分布。
7、将操作流程分别重复三次,获取系统稳态值。
8、记录每次实验结果,计算同一菌种活性测定结果的平均值,减去空白试管中的基线信号,并设置阈值。
9、操作前需要确保仪器处于干燥清洁状态,如有水珠需要及时拭去,此外还需要核对设备是否在标定状态下。
注意事项:
1、在使用之前,必须让酵母悬浮液静置2-3小时,以提高测量的准确性。
2、确保试管没有污垢,否则会影响测试结果的准确性。
3、在操作之前先检查仪器是否正常工作,避免在测定过程中产生误差。
4、遵循正确的使用方法,并及时清洁设备以保证它的使用寿命和精度。
通过这些步骤使用酵母活性测定仪,可以很容易地获取准确的测试结果,帮助实验者进行有效的研究工作。